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Down España ha publicado en su página web y en sus distintas redes sociales una entrevista a Víctor Martínez, Presidente de ASSIDO, con motivo del 40 aniversario de la asociación. En ella, además de comentar los distintos actos y eventos de comunicación que se van a desarrollar durante todo 2021 en conmemoración del aniversario, se habla de los importantes avances logrados por nuestro colectivo en estas cuatro décadas, y los retos para el futuro.

Algunos fragmentos destacados:

«Creo que las preocupaciones [del momento fundacional] en el fondo son muy similares a las actuales: que nuestros hijos no pierdan el ritmo y no se vean excluidos, que sean aceptados e incluidos en la sociedad. Se trata de personas eminentemente sociales, y se lo merecen. Lo que va cambiando son las expectativas, conforme van avanzando los tiempos, porque vamos consiguiendo mayores cotas de inclusión; aunque queda mucho camino por recorrer».

«Los distintos avances que se han ido produciendo, desde la legislación a las distintas políticas sociales que hemos vivido en las últimas décadas, no se entienden sin la contribución activa que el movimiento asociativo ha realizado todos estos años».

«Estamos en un gran momento para las personas con síndrome de Down. No hablo desde una perspectiva autocomplaciente sobre lo conseguido, sino desde una perspectiva de oportunidades que han de venir. La mirada de la sociedad hacia el síndrome de Down está cambiando. Ellos siempre han querido a la sociedad y ahora la sociedad empieza a quererles también a ellos. Y florecen las oportunidades para la mayor inclusión en muchos ámbitos, como el laboral, o incluso para destacar en otros, como las artes plásticas o escénicas, que de repente descubren y se maravillan de la sensibilidad de la que pueden hacer gala nuestros artistas».

>>Puedes leer la entrevista completa en este enlace.<<

 

Hoy hace treinta años se constituyó DOWN ESPAÑA, un proyecto revolucionario en su época para abordar al unísono la investigación, el encuentro, la comunicación y la inclusión relacionados con las personas con síndrome de Down.

ASSIDO estuvo allí, siendo una de las entidades fundadoras, y continúa siendo parte de esta amplia familia que tantos logros ha conseguido para el conocimiento, la divulgación y la conquista de derechos de nuestro colectivo.

Juan Perera, el primer presidente de DOWN ESPAÑA, lo explica así: “Se han conseguido muchos hitos en todas las áreas, pero como Federación logramos que los padres tuviesen un apoyo para atender a sus hijos, que las personas con síndrome de Down fuesen cada vez mejor tratadas y consideradas como personas capaces de aprender. También conseguimos que las familias entendiesen que las personas con síndrome de Down eran personas auténticas”.

>>Podéis ver más haciendo clic en este enlace.<<

Desde Murcia, ¡Felicidades DOWN ESPAÑA!

 

Una publicación que recoge los consejos, testimonios y experiencias de hermanos de personas con síndrome de Down y pretende ayudar a familiares de personas de dicho colectivo a entender la realidad que viven los hermanos.

Durante sus 11 años de existencia, la Red Nacional de Hermanos de DOWN ESPAÑA ha recopilado y sintetizado la información recogida en multitud de actividades y encuentros. En esta guía, los hermanos de personas con síndrome de Down plasman sus opiniones, consejos y visión sobre lo que para ellos supone tener un hermano de dicho colectivo. Son conscientes de que juegan un papel fundamental en la vida de sus hermanos, ya sean mayores o menores, pero también tienen sus reivindicaciones.

Puedes descargarla en >>ESTE ENLACE<<

Guía DOWN España hermanos y hermanas adolescentes

DOWN ESPAÑA celebra el 21 de marzo, con una campaña de sensibilización para dar visibilidad a las personas con síndrome de Down y mejorar su inclusión en la sociedad.

Para mostrarle a la sociedad la suerte que supone tener entre nosotros a personas con síndrome de Down y la necesidad de lograr una inclusión real, este año, DOWN ESPAÑA ha creado, con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down, la campaña #LaSuerteDeTenerte. Una campaña que constará de varias acciones:

Un emotivo vídeo,  en el que una niña de cuatro años explica a la sociedad que su hermano con síndrome de Down es el “mejor del mundo”, una persona “que la quiere y la hace feliz” y es “perfecto, tal como es”. Con este spot, DOWN ESPAÑA pretende trasladar a la sociedad un mensaje positivo y luchar contra los estereotipos y prejuicios que hoy en día siguen asociados al síndrome de Down. La ternura de la niña y de su hermano, ya se han hecho virales en nuestro país, -el spot cuenta con casi 180.000 visualizaciones-. Esto ha sido posible gracias a la sencillez y cariño que se trasladan en el mensaje y al apoyo que han ofrecido las miles de personas que han compartido el vídeo en redes sociales y a través de WhatsApp.
Desde DOWN ESPAÑA se pide a la sociedad que nos ayude a llegar al millón de visualizaciones y lo comparta con amigos y seres queridos. 

Evento del 21 de marzo: más de 250 escolares compartirán un coloquio con personas con síndrome de Down para conocer de cerca esta discapacidad

El mismo 21 de marzo DOWN ESPAÑA ha organizado un coloquio en el que 250 niños de entre 7 y 12 años del Colegio Esperanza de Madrid  tendrán un encuentro con 4 personas con síndrome de Down cuyas vidas son un ejemplo de superación personal. Cristina I. Domínguez, actriz de tv y teatro, poeta y escritora; Carmen Jimenez, Técnica en Farmacia y Parafarmacia y primera estudiante de Erasmus; Manolo Romero, primer cantaor flamenco con esta discapacidad y deportista; y Raúl Rodriguez, modelo y campeón de natación en varias modalidades.

Durante ese encuentro, los escolares tendrán la oportunidad de conversar con ellos sobre el síndrome de Down, podrán conocer sus proyectos de vida, preguntarles acerca de las barreras han tenido que vencer y los prejuicios a los que han tenido que enfrentarse a lo largo de su vida. Una oportunidad única para que estos niños conozcan desde la infancia cómo son las personas con síndrome de Down y derriben falsos prejuicios y estereotipos asociados a esta discapacidad. La sensibilización desde edades tempranas consigue que posteriormente en la edad adulta la sensibilidad hacia las personas con alguna discapacidad ser mucho mayor.

El objetivo de esta iniciativa es mejorar la sensibilización de los niños hacia el síndrome de Down y lograr que su visión sea mas inclusiva hacia esta discapacidad para que puedan crear una sociedad más abierta y tolerante hacia las personas con diferentes discapacidades.

A la charla coloquio están invitados los medios de comunicación, vitales para lograr dar voz al colectivo en esta fecha tan señalada.

Corazones por la inclusión

Por otro lado, DOWN ESPAÑA ha creado un logo con forma de corazón que incluye el lema de la campaña #LaSuerteDeTenerte. El objetivo es que el día 21 de marzo, todo el mundo pueda imprimirlo y llevarlo consigo a modo de pegatina o compartirlo en sus redes sociales, mostrando su apoyo a nuestra causa. PUEDES DESCARGARLO EN ESTE ENLACE. Queremos contar con toda la sociedad para apoyarnos el próximo Día Mundial del Síndrome de Down. ¡Únete a nosotros y ayúdanos a lograr una sociedad más inclusiva para las personas con síndrome de Down!