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Desde 1981 apoyando a las personas con síndrome de Down en la Región de Murcia.

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Objetivos
  • Promover investigaciones, estudios y trabajos de utilidad práctica para difundir el conocimiento y la realidad de las personas con síndrome de Down.

  • Impulsar la creación de Centros especializados para el apoyo de las personas con síndrome de Down.

  • Promover la inclusión en la vida comunitaria de las personas con síndrome de Down en todas las etapas de su vida.

  • Defender y fomentar los derechos de las personas con síndrome de Down.

  • Promover la autonomía y la autodeterminación en las personas con síndrome de Down ayudando a generar proyectos de vida.

  • Dar oportunidades a las personas  con síndrome de Down para su pleno desarrollo.

  • Apoyar, formar y orientar a las familias de las personas con síndrome de Down como unidad básica para el crecimiento y desarrollo de la personal y como soporte emocional de la misma, teniendo en cuenta sus fortalezas.

  • Fomentar la cultura y el arte en todas sus vertientes, mejorando el acceso y participación en cualquiera de sus manifestaciones, para conseguir una mayor inclusión socio-cultural.


   
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¿Qué es el Síndrome de Down?

El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en la pareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen 3 cromosomas en dicho par ( de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que tan solo existan 2. Este error congénito se produce de forma espontánea, sin que exista una justificación aparente sobre la que poder actuar para impedirlo. No hay culpables.

 www.sindromedown.net 

 www.down21.org 

Convención Internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad

La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, es un nuevo instrumento que supone importanes consecuencas para las personas con discapacidad, y entre las principales se destaca la “visibilidad” de este grupo ciudadano dentro del sistema de protección de derechos humanos de Naciones Unidas. La asunción irreversible del fenómeno de la discapacidad como una cuestión de derechos humanos, y el contar con una herramienta jurídica vinculante a la hora de hacer valer los derechos de estas personas. El Reino de España ha firmado y ratificado este Convenio, por lo que este cuerpo normativo internacional forma parte del ordenamiento jurídico español.

 Descarga el Convenio 

Código Ético

El Código Ético es un instrumento que se pone en manos de las personas que integran nuestro movimiento social para alcanzar mejor la meta que nos hemos propuesto. Se trata de conseguir que los valores del movimiento asociativo FEAPS se apliquen en la creación de estructuras de defensa de las personas con discapacidad intelectual. El Código ofrece un conjunto de valores, principios y normas para guiar la adopción de decisiones y la conducta cuando surjan problemas éticos. Se desarrolla con un esquema semejante en tres ámbitos:
Respecto a la persona con discapacidad intelectual:
1. Dignidad y valor de la persona.
2.Igualdad
Respecto de la familia:
1.-Igualdad
2.-Base de inclusión
Respecto a las organizaciones:
1. Servicio
2. Apoyo mutuo
3. Reivndicación
4. Participación
5. Carencia de ánimo de lucro y transparencia en la gestión
6. Calidad

 Código Ético 

 
     
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